El dolor afecta a más del 70% de las personas con enfermedad inflamatoria intestinal (EII), con dolor abdominal y musculoesquelético que representan las quejas más comunes. Se informa que el dolor musculoesquelético en la EII está asociado con múltiples características clínicas, sin embargo, el alcance y la naturaleza del dolor no se conocen bien.
Los objetivos principales fueron identificar subgrupos de dolor musculoesquelético en individuos con EII según las características clínicas del dolor y evaluar cómo estos subgrupos difieren en aspectos demográficos, comorbilidad y características de EII.
Se realizó una encuesta en línea transversal en adultos con EII. Los dominios incluyeron: características demográficas, comorbilidad y características clínicas de la EII y el dolor. El análisis de clase latente se utilizó para identificar subgrupos con atributos similares de: dolor (gravedad, ubicación, interferencia y calidad), EII (actividad, calidad de vida y dolor abdominal) y síntomas relacionados con la sensibilización central. Los análisis de correlación y regresión se utilizaron para perfilar los subgrupos identificados.
Los resultados de los 305 participantes incluidos, 208 indicaron la presencia de dolor musculoesquelético. Tres subgrupos identificados se caracterizaron como «mecanismo mixto», «mecanismo central» y «remisión y regional». Las diferencias entre subgrupos incluyeron: puntuación de comorbilidad total (P = 0.005), artrosis (P = 0.027), osteoporosis (P = 0.045), depresión (P = 0.001), ansiedad (P = 0.025) y síndrome de fatiga crónica (P = 0.020) ). El género y la edad fueron identificados como factores de confusión para la depresión y la ansiedad.
En conclusión, los resultados del estudio sugieren múltiples mecanismos que contribuyen a las experiencias de dolor en la EII, para incluir mecanismos centrales. Las características relacionadas con la demografía, las manifestaciones extraintestinales, el subtipo de IBD y las características clínicas de IBD no fueron factores predictivos de la pertenencia a un subgrupo. Sin embargo, la comorbilidad total demostró asociación con subgrupos de dolor en esta población